2010年8月3日，巴西發(fā)布了對(duì)識(shí)別藥品的商標(biāo)的修訂。

    本技術(shù)法規(guī)規(guī)定了藥品商標(biāo)和補(bǔ)充的鑒別名稱（補(bǔ)充說明不同于其它藥品）的可接受性要求，并且論述了已經(jīng)在巴西衛(wèi)生監(jiān)督局注冊(cè)的商標(biāo)的適當(dāng)性。本決議草案管理藥品商標(biāo)的構(gòu)成，目的是鑒別、減輕和消除由于對(duì)不同的藥品采用類似名稱導(dǎo)致的用藥錯(cuò)誤相關(guān)的高健康風(fēng)險(xiǎn)。

    本決議草案中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)適用于必須在巴西衛(wèi)生監(jiān)督局提交注冊(cè)或通報(bào)的所有產(chǎn)品。這里規(guī)定的要求不適用于非專利藥品和免疫療法，這些應(yīng)當(dāng)使用藥品有效成分的通用名稱。如果適用，商標(biāo)同樣也必須遵照適用于申請(qǐng)者打算注冊(cè)的特殊種類藥品的特殊法規(guī)中規(guī)定的要求。

    為了本決議草案的目的，藥品商標(biāo)的定義是：所采用的名稱是對(duì)同一公司或其它公司的某種藥品與其它藥品加以區(qū)別，由藥品注冊(cè)持有人提議，以該名稱識(shí)別、銷售和做廣告的。補(bǔ)充的鑒別名稱定義為藥品商標(biāo)的補(bǔ)充名稱，具有區(qū)分由該公司已經(jīng)注冊(cè)的其它產(chǎn)品，并且減少用藥錯(cuò)誤風(fēng)險(xiǎn)的作用。本決議草案撤回2003年11月19日的決議RDC No. 333。